Χαρακτηριστικό
Acne inversa
A chronic skin condition involving the inflammation of the apocrine sweat glands, forming pimple-like bumps known as abscesses.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Hidradenitis suppurativa, Pyoderma fistulans significa, Smoker's boils, Verneuil's disease
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/acne-inversa.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameΔιαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Acne inversa, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας13 γονίδια που συνδέονται με το Acne inversa
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Acne inversa. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| HYOU1hypoxia up-regulated 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| IKBKBinhibitor of nuclear factor kappa B kinase subunit beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT5keratin 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NCSTNnicastrin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PSEN1presenilin 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες