Traits

Traits linked to AVPR2

arginine vasopressin receptor 2

The Human Phenotype Ontology links 37 traits to AVPR2, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Laboratory abnormality

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Hypernatriuria	Πάντα
Low blood sodium levels	Πάντα
Reduced blood urea nitrogen	Πάντα
High blood sodium levels	Πολύ συχνά (80–99%)
Hypernatremic dehydration	Πολύ συχνά (80–99%)
Hyposthenuria	Πολύ συχνά (80–99%)
Decreased serum creatinine	Συχνά (30–79%)
Fever	Συχνά (30–79%)
Hypertonic dehydration	Δεν έχει καταγραφεί
Unexplained fevers	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the digestive system

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Anorexia	Συχνά (30–79%)
Constipation	Συχνά (30–79%)
Nausea and vomiting	Συχνά (30–79%)
Feeding difficulties	Μερικές φορές (5–29%)
Feeding difficulties in infancy	Δεν έχει καταγραφεί
Vomiting	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Increased urine output	Πάντα
Functional abnormality of the bladder	Μερικές φορές (5–29%)
Hydroureter	Μερικές φορές (5–29%)
Renal failure	Μερικές φορές (5–29%)
Enuresis nocturna	Σπάνια (1–4%)
Megacystis	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the nervous system

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Extreme thirst	Πάντα
Generalized-onset seizure	Συχνά (30–79%)
Irritability	Συχνά (30–79%)
Epilepsy	Μερικές φορές (5–29%)
Global developmental delay	Σπάνια (1–4%)
Intellectual disability	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the endocrine system

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Decreased circulating renin concentration	Πάντα
Diabetes insipidus	Πάντα
Nephrogenic diabetes insipidus	Πάντα

Growth abnormality

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Faltering weight	Συχνά (30–79%)
Growth delay	Μερικές φορές (5–29%)
Short stature	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Elevated systolic blood pressure	Πάντα
Depleted blood volume	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of prenatal development or birth

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
High levels of amniotic fluid	Σπάνια (1–4%)

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to AVPR2 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας