Merkmal
Partial knee cap dislocation
Klinische Bezeichnung: Patellar subluxation
The kneecap normally is located within the groove termed trochlea on the distal femur and can slide up and down in it. Patellar subluxation refers to an unstable kneecap that does not slide centrally within its groove, i.e., a partial dislocation of the patella.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Subluxation of patella
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page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Partial knee cap dislocation zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen8 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesDNMT3AAbout this report →
- Marfan Like SyndromesReads 1 of these genesFBN2About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesDSTAbout this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesCOL12A1About this report →
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- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesDSTAbout this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesCOL12A1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesUSP9XWNK3About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesDSTAbout this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Partial knee cap dislocation zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen8 Gene mit Partial knee cap dislocation verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Partial knee cap dislocation auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| DSTdystonin | Immer | In 1 Erkrankung |
| TBC1D7TBC1 domain family member 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FBN2fibrillin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| YY1YY1 transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WNK3WNK lysine deficient protein kinase 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
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