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Gène

WNK3

WNK lysine deficient protein kinase 3

Résumé

Localisation cytogénétique
Xp11.22
Coordonnées
Chromosome X : 54 192 823–54 358 046 (GRCh38)
Exons
24 exons sur 165,2 kb
Protéine
1 800 acides aminés
Symboles précédents
PRKWNK3
Transcrit MANE Select
ENST00000354646.7NM_020922.5
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

    Structure de WNK3

    • Séquence codante
    • Région non traduite
    • Intron
    • Sens de la transcription
    • Sites connus associés à une maladie
    • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
    Chromosome X, avec un crochet à l'emplacement de WNK3. WNK3 et 6 gènes à proximité sur le chromosome X, de 53 775 435 à 54 775 434.Chromosome XXp11.22p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q2853,8 Mb54 Mb54,2 Mb54,4 Mb54,6 MbPHF8 : 53 934 245–54 048 958, brin inversePHF8FAM120C : 54 068 324–54 183 581, brin inverseFAM120CWNK3 : 54 192 823–54 358 046, brin inverseWNK3TSR2 : 54 440 402–54 448 640, brin directTSR2FGD1 : 54 445 454–54 496 248, brin inverseFGD1GNL3L : 54 529 900–54 621 565, brin directGNL3LITIH6 : 54 748 918–54 798 255, brin inverseITIH6Schéma de WNK3 : 24 exons sur le brin inverse du chromosome XExon 19 : 1 site connu associé à une maladieExon 7 : 1 site connu associé à une maladieExon 24 : 54 192 823–54 198 653, 5 831 basesExon 23 : 54 201 991–54 202 193, 203 basesExon 22 : 54 228 714–54 228 743, 30 basesExon 21 : 54 232 809–54 233 020, 212 basesExon 20 : 54 236 938–54 237 551, 614 basesExon 19 : 54 238 342–54 238 472, 131 basesExon 18 : 54 238 868–54 239 099, 232 basesExon 17 : 54 248 697–54 249 634, 938 basesExon 16 : 54 249 994–54 250 131, 138 basesExon 15 : 54 251 399–54 251 450, 52 basesExon 14 : 54 251 532–54 251 687, 156 basesExon 13 : 54 253 959–54 254 075, 117 basesExon 12 : 54 255 740–54 255 887, 148 basesExon 11 : 54 259 274–54 259 338, 65 basesExon 10 : 54 292 888–54 293 037, 150 basesExon 9 : 54 293 134–54 293 327, 194 basesExon 8 : 54 294 553–54 294 847, 295 basesExon 7 : 54 298 175–54 298 394, 220 basesExon 6 : 54 301 771–54 301 859, 89 basesExon 5 : 54 307 922–54 308 079, 158 basesExon 4 : 54 309 095–54 309 315, 221 basesExon 3 : 54 311 119–54 311 291, 173 basesExon 2 : 54 333 137–54 333 792, 656 basesExon 1 : 54 357 686–54 358 046, 361 bases24201510515′3′

    Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

    Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

    Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

    Les exons représentent 11,4 kb sur les 165,2 kb du gène ; 5 403 de ces bases codent pour la protéine.

    Comment un test génomique lit WNK3

    2

    positions dans WNK3 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

    Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

    Un génome entier couvre les 165,2 kb de WNK3, introns compris, et pas seulement les 11,4 kb d'exons.

    D'où viennent ces informations

    • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
    • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
    • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
    • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
    • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
    • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
    • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

    Citer cette page

    APA

    Dante Labs. (s.d.). Gène WNK3 : WNK lysine deficient protein kinase 3. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/wnk3

    Vancouver

    Dante Labs. Gène WNK3 : WNK lysine deficient protein kinase 3 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/wnk3

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