Traits

Traits linked to TNFSF4

TNF superfamily member 4

The Human Phenotype Ontology links 72 traits to TNFSF4, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the nervous system

Trait	Wie häufig es auftritt
Cataplexy	Sehr häufig (80–99 %)
Difficulty sleeping	Sehr häufig (80–99 %)
Excessive daytime sleepiness	Sehr häufig (80–99 %)
Hallucinations	Sehr häufig (80–99 %)
Transient global amnesia	Sehr häufig (80–99 %)
Abnormal rapid eye movement sleep	Häufig (30–79 %)
Anxiety	Häufig (30–79 %)
Attention deficit	Häufig (30–79 %)
Hypnagogic hallucination	Häufig (30–79 %)
Hypnopompic hallucination	Häufig (30–79 %)
NREM parasomnia	Häufig (30–79 %)
Willis-Ekbom disease	Häufig (30–79 %)
Depression	Manchmal (5–29 %)
Epilepsy	Manchmal (5–29 %)
Migraine	Manchmal (5–29 %)
Pauses in breathing while sleeping	Manchmal (5–29 %)
Restlessness	Manchmal (5–29 %)
Sleep paralysis	Manchmal (5–29 %)
Slurred speech	Manchmal (5–29 %)
Chorea	Selten (1–4 %)
Psychosis	Selten (1–4 %)

Abnormality of the immune system

Trait	Wie häufig es auftritt
Antinuclear antibody positivity	Sehr häufig (80–99 %)
Anti-complement component C1q antibody positivity	Häufig (30–79 %)
Anti-ribosome Po antibody positivity	Häufig (30–79 %)
Anti-titin antibody positivity	Häufig (30–79 %)
Antineutrophil antibody positivity	Häufig (30–79 %)
Decreased circulating complement C3 concentration	Häufig (30–79 %)
Decreased circulating complement C4 concentration	Häufig (30–79 %)
Malar rash	Häufig (30–79 %)
Anti-dsDNA antibody positivity	Manchmal (5–29 %)
Anti-La/SS-B antibody positivity	Manchmal (5–29 %)
Anti-nucleoporin 62 antibody positivity	Manchmal (5–29 %)
Anti-phosphatidic acid antibody positivity	Manchmal (5–29 %)
Anti-Ro52/TRIM21 antibody positivity	Manchmal (5–29 %)
Anti-Sm antibody positivity	Manchmal (5–29 %)
Anti-U1 ribonucleoprotein antibody positivity	Manchmal (5–29 %)
Discoid lupus rash	Manchmal (5–29 %)
Serositis	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of head or neck

Trait	Wie häufig es auftritt
Drooling	Häufig (30–79 %)
Abnormal color of the oral mucosa	Manchmal (5–29 %)
Abnormality of salivation	Manchmal (5–29 %)
Inflammation of the lips	Manchmal (5–29 %)
Mouth sore	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Wie häufig es auftritt
High blood pressure	Häufig (30–79 %)
Raynaud phenomenon	Häufig (30–79 %)
Fainting spell	Manchmal (5–29 %)
Swollen lymph nodes	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Wie häufig es auftritt
Female sexual dysfunction	Häufig (30–79 %)
Lupus nephritis	Häufig (30–79 %)
Male sexual dysfunction	Häufig (30–79 %)
Nocturia	Häufig (30–79 %)

Laboratory abnormality

Trait	Wie häufig es auftritt
Fever	Sehr häufig (80–99 %)
High urine protein levels	Sehr häufig (80–99 %)
Blood in urine	Häufig (30–79 %)
High urine neutrophil count	Häufig (30–79 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Wie häufig es auftritt
Decreased blood leukocyte number	Häufig (30–79 %)
Hemolytic anemia	Manchmal (5–29 %)
Low platelet count	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the integument

Trait	Wie häufig es auftritt
Excessive sweating	Häufig (30–79 %)
Hair loss	Häufig (30–79 %)
Photosensitive skin	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the digestive system

Trait	Wie häufig es auftritt
Anorexia	Sehr häufig (80–99 %)
Constipation	Häufig (30–79 %)

Abnormality of the eye

Trait	Wie häufig es auftritt
Abnormal pupillary function	Häufig (30–79 %)
Noninflammatory retina disease	Selten (1–4 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Wie häufig es auftritt
Arthritis	Häufig (30–79 %)
Polyarticular arthritis	Häufig (30–79 %)

Constitutional symptom

Trait	Wie häufig es auftritt
Fatigue	Sehr häufig (80–99 %)
Malaise	Sehr häufig (80–99 %)

Growth abnormality

Trait	Wie häufig es auftritt
Weight loss	Sehr häufig (80–99 %)
Obesity	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the endocrine system

Trait	Wie häufig es auftritt
Early onset of puberty	Manchmal (5–29 %)

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to TNFSF4 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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