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Merkmal

Male sexual dysfunction

A problem occurring during any phase of the male sexual response cycle that prevents the individual from experiencing satisfaction from the sexual activity

HPO HP:0040307

Zusammenfassung

Körpersystem
Abnormality of the genitourinary system

23 Gene mit Male sexual dysfunction verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Male sexual dysfunction auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
ARandrogen receptorSehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
CTSHcathepsin HHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
HCRThypocretin neuropeptide precursorHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
MOGmyelin oligodendrocyte glycoproteinHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
P2RY11purinergic receptor P2Y11Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
RTN2reticulon 2Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
TNFSF4TNF superfamily member 4Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
UBAP1ubiquitin associated protein 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
ZNF365zinc finger protein 365Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
HTRA2HtrA serine peptidase 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
LRRK2leucine rich repeat kinase 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
PARK7Parkinsonism associated deglycaseManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
PINK1PTEN induced kinase 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
PODXLpodocalyxin likeManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligaseManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SNCAsynuclein alphaManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SYNJ1synaptojanin 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog CManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Untergeordnete Merkmale

Übergeordnete Merkmale

Abnormal male reproductive system physiology

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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