Gen
RNPC3
RNA binding region (RNP1, RRM) containing 3
- HGNC 18666(öffnet sich in einem neuen Tab)
- Ensembl-Gen ENSG00000185946(öffnet sich in einem neuen Tab)
- NCBI Gene 55599(öffnet sich in einem neuen Tab)
Zusammenfassung
- Zytogenetische Lage
- 1p21.1
- Koordinaten
- Chromosom 1: 103.525.699–103.555.239 (GRCh38)
- Exons
- 15 Exons über 29,5 kb
- Protein
- 517 Aminosäuren
- Auch bekannt als
- KIAA1839, FLJ20008, RBM40, SNRNP65
- MANE-Select-Transkript
- ENST00000423855.7NM_017619.4
- Locus-Typ
- gene with protein product
- Sehr hoch
- Zuversichtlich
- Niedrig
- Sehr niedrig
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellenKuratierte Berichte zu diesem Gen
Hypogonadotroper Hypogonadismus
Eine gestörte Funktion der Eierstöcke oder Hoden infolge einer unzureichenden hormonellen Stimulation durch die Hypothalamus-Hypophysen-Achse.
- 3 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark
Nicht-erworbener kombinierter Hypophysenhormonmangel
- Genetisch bedingter kombinierter Hypophysenhormonmangel
Angeborener Mangel mehrerer Hypophysenhormone, unter anderem durch PROP1, POU1F1, HESX1 und verwandte Ursachen.
- 3 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark
Aufbau von RNPC3
- Kodierende Sequenz
- Nicht translatierte Region
- Intron
- Transkriptionsrichtung
- Bekannte krankheitsverursachende Stellen
- Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.
Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).
Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.
Exons machen 2,1 kb der 29,5 kb des Gens aus; 1.554 dieser Basen kodieren für das Protein.
So liest ein Gentest RNPC3
3
Positionen in RNPC3, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft
Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.
Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 29,5 kb von RNPC3, einschließlich der Introns, und nicht nur die 2,1 kb Exons.
Mit RNPC3 verknüpfte Merkmale
Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die RNPC3 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.
Externe Links
Gendatensätze
Transkript
Protein
Woher diese Angaben stammen
- HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
- MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
- GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
- Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
- ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
- Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (o. J.). RNPC3-Gen: RNA binding region (RNP1, RRM) containing 3. Abgerufen am 16. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/rnpc3
Dante Labs. RNPC3-Gen: RNA binding region (RNP1, RRM) containing 3 [Internet]. [zitiert am 16. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/rnpc3
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