Tratto
Tube feeding
Feeding problem necessitating food and nutrient delivery via a tube.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the digestive system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test43 geni collegati a Tube feeding
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Tube feeding. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Sempre | In 1 condizione |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Sempre | In 1 condizione |
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Sempre | In 1 condizione |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Sempre | In 1 condizione |
| KIAA0753KIAA0753 | Sempre | In 1 condizione |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Sempre | In 1 condizione |
| NSUN2NOP2/Sun RNA methyltransferase 2 | Sempre | In 1 condizione |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Sempre | In 1 condizione |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Sempre | In 1 condizione |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNM1dynamin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DTYMKdeoxythymidylate kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FBP2fructose-bisphosphatase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PSMC1proteasome 26S subunit, ATPase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SNF8SNF8 subunit of ESCRT-II | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EPRS1glutamyl-prolyl-tRNA synthetase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FBXO11F-box protein 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNQ5potassium voltage-gated channel subfamily Q member 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LMNAlamin A/C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
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Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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