Træk
Organic aciduria
Excretion of non-amino organic acids in urine.
Resumé
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Organic aciduria, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test16 gener knyttet til Organic aciduria
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Organic aciduria ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Altid | I 2 tilstande |
| BTDbiotinidase | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A19solute carrier family 25 member 19 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| NADK2NAD kinase 2, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC52A2solute carrier family 52 member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLAD1flavin adenine dinucleotide synthetase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GATMglycine amidinotransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MPC1mitochondrial pyruvate carrier 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger