Znak
Organic aciduria
Excretion of non-amino organic acids in urine.
Shrnutí
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/organic-aciduria.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Organic aciduria i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test16 genů spojených s Organic aciduria
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Organic aciduria vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Vždy | U 2 onemocnění |
| BTDbiotinidase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A19solute carrier family 25 member 19 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NADK2NAD kinase 2, mitochondrial | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC52A2solute carrier family 52 member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FLAD1flavin adenine dinucleotide synthetase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GATMglycine amidinotransferase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MPC1mitochondrial pyruvate carrier 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů