Trăsătură
Organic aciduria
Excretion of non-amino organic acids in urine.
Rezumat
Read the genes linked to Organic aciduria, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu16 de gene asociate cu Organic aciduria
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Organic aciduria. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| BTDbiotinidase | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SLC25A19solute carrier family 25 member 19 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| NADK2NAD kinase 2, mitochondrial | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC52A2solute carrier family 52 member 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FLAD1flavin adenine dinucleotide synthetase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GATMglycine amidinotransferase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MPC1mitochondrial pyruvate carrier 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni