Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Træk
Abnormal shape of nervous system
Klinisk navn: Abnormal nervous system morphology
A structural anomaly of the nervous system.
Resumé
- Også kaldet
- Abnormality of nervous system morphology
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
Abnormal shape of nervous systemHP:0012639
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Abnormal shape of nervous system, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test54 gener knyttet til Abnormal shape of nervous system
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormal shape of nervous system ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ACOX1acyl-CoA oxidase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| METTL27methyltransferase like 27 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| STX1Asyntaxin 1A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TBL2transducin beta like 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ARF1ARF GTPase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MEF2Cmyocyte enhancer factor 2C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCAFA complementation group A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCBFA complementation group B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCCFA complementation group C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCD2FA complementation group D2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 14 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| FANCEFA complementation group E | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCFFA complementation group F | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCGFA complementation group G | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCIFA complementation group I | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCLFA complementation group L | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCMFA complementation group M | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAD51RAD51 recombinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAD51CRAD51 paralog C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger