Træk
Thick hair
Increased density of hairs, i.e., and elevated number of hairs per unit area.
Resumé
- Også kaldet
- Increased hair density, Increased follicular density
- Kropssystem
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Thick hair, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test21 gener knyttet til Thick hair
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Thick hair ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Altid | I 2 tilstande |
| KCNK4potassium two pore domain channel subfamily K member 4 | Altid | I 1 tilstand |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Altid | I 1 tilstand |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KMT2Alysine methyltransferase 2A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| INSRinsulin receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| RUSC2RUN and SH3 domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CLDN1claudin 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger