Træk
Hepatic necrosis
The presence of cell death (necrosis) affecting the liver.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the digestive system
Share this page
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hepatic-necrosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Hepatic necrosis, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test12 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- CTNNB1 SyndromeReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- Inherited Predisposition to Acute Myeloid LeukaemiaReads 2 of these genesTERCTERTAbout this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 3 of these genesTERCTERTTINF2About this report →
- Familial Pulmonary FibrosisReads 1 of these genesTERTAbout this report →
Show 8 more reports
- Kidney CancerReads 1 of these genesMETAbout this report →
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 1 of these genesSDHDAbout this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesHADHAbout this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesMETAbout this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 1 of these genesHADHAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesMETAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
Læs de gener, der er knyttet til Hepatic necrosis, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test7 gener knyttet til Hepatic necrosis
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Hepatic necrosis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CTNNB1catenin beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| METMET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TERCtelomerase RNA component | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.21-311f020e.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
