Znak
Cutaneous melanoma
The presence of a melanoma of the skin.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the integumentAbnormal tissue mass
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Cutaneous melanoma, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test23 genů spojených s Cutaneous melanoma
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Cutaneous melanoma vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Někdy (5–29 %) | U 4 onemocnění |
| FLCNfolliculin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MC1Rmelanocortin 1 receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRDM10PR/SET domain 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WRNWRN RecQ like helicase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| CDK4cyclin dependent kinase 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů