Özellik
Cutaneous melanoma
The presence of a melanoma of the skin.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the integumentAbnormal tissue mass
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Cutaneous melanoma, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alCutaneous melanoma ile ilişkili 23 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Cutaneous melanoma özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Bazen (%5–29) | 4 durumda |
| FLCNfolliculin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MC1Rmelanocortin 1 receptor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PRDM10PR/SET domain 10 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| WRNWRN RecQ like helicase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Seyrek (%1–4) | 2 durumda |
| CDK4cyclin dependent kinase 4 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Kaydedilmedi | 2 durumda |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde