Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

CLDN9

claudin 9

Shrnutí

Cytogenetická poloha
16p13.3
Souřadnice
Chromozom 16: 3 012 923–3 014 505 (GRCh38)
Exony
1 exon na 1,6 kb
Protein
217 aminokyselin
Transkript MANE Select
ENST00000445369.3NM_020982.4
Typ lokusu
gene with protein product

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen CLDN9. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je CLDN9 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 16, se závorkou u CLDN9. CLDN9 a 46 genů poblíž na chromozomu 16, od 2 513 714 do 3 513 713.Chromozom 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.32,6 Mb2,8 Mb3 Mb3,2 Mb3,4 Mb: 2 496 032–2 520 218, řetězec dopřednémATP6V0C: 2 513 713–2 520 218, řetězec dopředném: 2 513 965–2 527 955, řetězec dopřednémAMDHD2: 2 520 340–2 531 422, řetězec dopřednémAMDHD2CEMP1: 2 530 035–2 531 417, řetězec zpětnémCEMP1PDPK1: 2 537 969–2 603 190, řetězec dopřednémPDPK1KCTD5: 2 682 516–2 709 030, řetězec dopřednémKCTD5PRSS27: 2 712 419–2 721 270, řetězec zpětnémPRSS27SRRM2: 2 752 008–2 772 538, řetězec dopřednémSRRM2ELOB: 2 771 413–2 777 320, řetězec zpětnémELOBPRSS33: 2 783 926–2 787 948, řetězec zpětnémPRSS33PRSS41: 2 798 470–2 805 304, řetězec dopřednémPRSS41PRSS21: 2 817 130–2 826 304, řetězec dopřednémPRSS21ZG16B: 2 830 162–2 839 585, řetězec dopřednémZG16BPRSS22: 2 852 728–2 858 677, řetězec zpětnémPRSS22FLYWCH2: 2 882 868–2 903 099, řetězec dopřednémFLYWCH2FLYWCH1: 2 911 599–2 951 208, řetězec dopřednémFLYWCH1KREMEN2: 2 963 625–2 968 380, řetězec dopřednémPKMYT1: 2 968 024–2 980 813, řetězec zpětnémPAQR4: 2 969 242–2 973 484, řetězec dopřednémGREP1: 2 988 256–3 002 295, řetězec dopředném: 3 004 132–3 004 859, řetězec dopřednémCLDN9: 3 012 923–3 014 505, řetězec dopřednémCLDN9CLDN6: 3 014 705–3 020 071, řetězec zpětnémCLDN6TNFRSF12A: 3 018 445–3 022 385, řetězec dopřednémTNFRSF12ATHOC6: 3 022 541–3 027 755, řetězec dopřednémHCFC1R1: 3 022 625–3 024 312, řetězec zpětnémBICDL2: 3 027 682–3 036 993, řetězec zpětnémMMP25: 3 046 062–3 060 729, řetězec dopřednémIL32: 3 064 301–3 082 192, řetězec dopřednémIL32ZSCAN10: 3 088 888–3 099 370, řetězec zpětnémZSCAN10ZNF205: 3 112 550–3 120 527, řetězec dopřednémZNF205ZNF213: 3 129 777–3 142 804, řetězec dopřednémZNF213OR1F1: 3 188 204–3 224 779, řetězec dopřednémOR1F1ZNF200: 3 222 324–3 236 221, řetězec zpětnémZNF200MEFV: 3 240 392–3 256 954, řetězec zpětnémMEFVZNF263: 3 263 800–3 301 705, řetězec dopřednémZNF263TIGD7: 3 298 390–3 305 729, řetězec zpětnémTIGD7ZNF75A: 3 305 385–3 320 003, řetězec dopřednémZNF75AOR2C1: 3 355 889–3 357 306, řetězec dopřednémOR2C1: 3 365 099–3 479 550, řetězec dopřednémZSCAN32: 3 382 081–3 401 483, řetězec zpětnémZSCAN32ZNF174: 3 401 194–3 409 478, řetězec dopřednémZNF174ZNF597: 3 432 414–3 443 539, řetězec zpětnémZNF597NAA60: 3 443 623–3 486 961, řetězec dopřednémNAA60C16orf90: 3 493 484–3 495 489, řetězec zpětnémC16orf90IFT38: 3 500 976–3 540 653, řetězec dopřednémIFT38Schéma CLDN9: jeden exon na dopředném řetězci chromozomu 16Exon 1: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 1: 3 012 923–3 014 505, 1 583 bází15′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 1,6 kb z 1,6 kb genu; 654 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte CLDN9

3

pozic v genu CLDN9, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 1,6 kb genu CLDN9, včetně intronů, nikoli jen 1,6 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen CLDN9: claudin 9. Staženo 16. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/cldn9

Vancouver

Dante Labs. Gen CLDN9: claudin 9 [Internet]. [citováno 16. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/cldn9

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test