Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Özellikler
TRIM37 ile ilişkili özellikler
tripartite motif containing 37
Human Phenotype Ontology, TRIM37 ile ilişkili 44 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of head or neck
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Big calvaria | Çok sık (%80–99) |
| Depressed nasal bridge | Çok sık (%80–99) |
| Frontal bossing | Çok sık (%80–99) |
| J-shaped sella turcica | Çok sık (%80–99) |
| Triangular face | Çok sık (%80–99) |
| Wide nose | Çok sık (%80–99) |
| Absent frontal sinuses | Sık (%30–79) |
| Bad bite | Sık (%30–79) |
| Wide nasal bridge | Sık (%30–79) |
| Thin dental enamel | Seyrek (%1–4) |
| Abnormally small tongue | Kaydedilmedi |
| Dental crowding | Kaydedilmedi |
| Failure of development of between one and six teeth | Kaydedilmedi |
| Hypoplastic frontal sinuses | Kaydedilmedi |
| Long, narrow head | Kaydedilmedi |
Abnormality of the eye
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Corneal dystrophy | Bazen (%5–29) |
| Cross-eyed | Bazen (%5–29) |
| Cat eye | Seyrek (%1–4) |
| Astigmatism | Kaydedilmedi |
| Pigmentary retinopathy | Kaydedilmedi |
| Wide-set eyes | Kaydedilmedi |
Abnormality of the nervous system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Diminished deep tendon reflex | Çok sık (%80–99) |
| High pitched voice | Çok sık (%80–99) |
| Intellectual disability, mild | Bazen (%5–29) |
| Ventriculomegaly | Bazen (%5–29) |
| Difficulty articulating speech | Kaydedilmedi |
Abnormality of the cardiovascular system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Pericardial constriction | Sık (%30–79) |
| Enlarged heart | Bazen (%5–29) |
| Cardiac failure | Kaydedilmedi |
| Myocardial fibrosis | Kaydedilmedi |
Growth abnormality
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Growth delay | Çok sık (%80–99) |
| Prenatal growth deficiency | Çok sık (%80–99) |
| Short stature | Çok sık (%80–99) |
| Wasting syndrome | Çok sık (%80–99) |
Abnormality of the digestive system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Enlarged liver | Çok sık (%80–99) |
| Accumulation of fluid in the abdomen | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Low muscle tone | Sık (%30–79) |
| Thickened cortex of long bones | Bazen (%5–29) |
Abnormality of limbs
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Single transverse palmar crease | Seyrek (%1–4) |
Abnormality of the genitourinary system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Nephroblastoma | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the immune system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Recurrent chest infections | Sık (%30–79) |
Abnormality of the integument
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| port-wine stain | Sık (%30–79) |
Abnormality of the voice
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Weak voice | Çok sık (%80–99) |
Laboratory abnormality
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Hydrops fetalis | Seyrek (%1–4) |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: TRIM37 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde