Özellikler

TET3 ile ilişkili özellikler

tet methylcytosine dioxygenase 3

Human Phenotype Ontology, TET3 ile ilişkili 38 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of the nervous system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Delayed motor skills	Her zaman
Delayed speech and language development	Her zaman
Global developmental delay	Her zaman
Poor social interactions	Her zaman
Autism spectrum disorder	Çok sık (%80–99)
Delayed fine motor development	Çok sık (%80–99)
Intellectual disability	Çok sık (%80–99)
Anxiety	Sık (%30–79)
Attention deficit	Sık (%30–79)
EEG abnormality	Sık (%30–79)
Epilepsy	Sık (%30–79)
Depression	Bazen (%5–29)
Extra-axial cerebrospinal fluid accumulation	Bazen (%5–29)
Periventricular leukomalacia	Bazen (%5–29)
Ventriculomegaly	Bazen (%5–29)

Abnormality of head or neck

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Broad head shape	Sık (%30–79)
Decreased facial muscle tone	Sık (%30–79)
High palate	Sık (%30–79)
Long face	Sık (%30–79)
Long philtrum	Sık (%30–79)
Open mouth	Sık (%30–79)
Abnormally small head	Bazen (%5–29)
Big calvaria	Bazen (%5–29)
Narrowing of the tear duct	Bazen (%5–29)
Broad forehead	Kaydedilmedi
High forehead	Kaydedilmedi

Abnormality of the musculoskeletal system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Generalized decreased muscle tone	Sık (%30–79)
Abnormal formation of the hip	Bazen (%5–29)
Advanced bone age	Bazen (%5–29)
Double-Jointed	Bazen (%5–29)

Abnormality of the eye

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Cross-eyed	Bazen (%5–29)
Drooping upper eyelid	Bazen (%5–29)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Bazen (%5–29)

Abnormality of the cardiovascular system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Enlarged heart	Bazen (%5–29)
Hole in heart wall separating two lower heart chambers	Bazen (%5–29)

Abnormality of limbs

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Dropped arches	Bazen (%5–29)

Abnormality of the digestive system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Feeding difficulties in infancy	Sık (%30–79)

Abnormality of the ear

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Prominent ear	Sık (%30–79)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: TET3 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al