Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Ominaisuudet

Geeniin TET3 yhdistetyt ominaisuudet

tet methylcytosine dioxygenase 3

Human Phenotype Ontology yhdistää TET3-geeniin 38 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of the nervous system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Delayed motor skillsAina
Delayed speech and language developmentAina
Global developmental delayAina
Poor social interactionsAina
Autism spectrum disorderHyvin usein (80–99%)
Delayed fine motor developmentHyvin usein (80–99%)
Intellectual disabilityHyvin usein (80–99%)
AnxietyUsein (30–79%)
Attention deficitUsein (30–79%)
EEG abnormalityUsein (30–79%)
EpilepsyUsein (30–79%)
DepressionJoskus (5–29%)
Extra-axial cerebrospinal fluid accumulationJoskus (5–29%)
Periventricular leukomalaciaJoskus (5–29%)
VentriculomegalyJoskus (5–29%)

Abnormality of head or neck

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Broad head shapeUsein (30–79%)
Decreased facial muscle toneUsein (30–79%)
High palateUsein (30–79%)
Long faceUsein (30–79%)
Long philtrumUsein (30–79%)
Open mouthUsein (30–79%)
Abnormally small headJoskus (5–29%)
Big calvariaJoskus (5–29%)
Narrowing of the tear ductJoskus (5–29%)
Broad foreheadEi kirjattu
High foreheadEi kirjattu

Abnormality of the musculoskeletal system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Generalized decreased muscle toneUsein (30–79%)
Abnormal formation of the hipJoskus (5–29%)
Advanced bone ageJoskus (5–29%)
Double-JointedJoskus (5–29%)

Abnormality of the eye

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Cross-eyedJoskus (5–29%)
Drooping upper eyelidJoskus (5–29%)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movementsJoskus (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Enlarged heartJoskus (5–29%)
Hole in heart wall separating two lower heart chambersJoskus (5–29%)

Abnormality of limbs

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Dropped archesJoskus (5–29%)

Abnormality of the digestive system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Feeding difficulties in infancyUsein (30–79%)

Abnormality of the ear

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Prominent earUsein (30–79%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: TET3-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test