İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

SYCP2L

synaptonemal complex protein 2 like

Özet

Sitogenetik konum
6p24.2
Koordinatlar
Kromozom 6: 10.887.052–10.974.309 (GRCh38)
Eksonlar
87,3 kb boyunca 30 ekson
Protein
812 amino asit
Diğer adları
dJ62D2.1, NO145
Önceki semboller
C6orf177
MANE Select transkripti
ENST00000283141.11NM_001040274.3
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili rapor

  • Kadın İnfertilitesi

    • Bir kadının gebelik oluşturma yeteneğinin azalmış olması veya tamamen bulunmaması.

      • 1 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor

SYCP2L geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 6, SYCP2L genin yerini gösteren köşeli parantezle. SYCP2L ve yakınındaki 13 gen, kromozom 6 üzerinde, 10.430.681 ile 11.430.680 arasında.Kromozom 66p24.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2710,6 Mb10,8 Mb11 Mb11,2 Mb11,4 MbGCNT2: 10.492.223–10.629.377, ileri iplikGCNT2C6orf52: 10.671.283–10.694.797, geri iplikC6orf52PAK1IP1: 10.694.633–10.711.168, ileri iplikPAK1IP1TMEM14C: 10.722.915–10.731.141, ileri iplikTMEM14CTMEM14B: 10.747.695–10.866.590, ileri iplikTMEM14B: 10.747.794–10.930.423, ileri iplikMAK: 10.762.723–10.838.553, geri iplikMAKGCM2: 10.873.223–10.882.041, geri iplikGCM2SYCP2L: 10.887.052–10.974.309, ileri iplikSYCP2LELOVL2: 10.980.742–11.044.446, geri iplikELOVL2SMIM13: 11.093.820–11.138.733, ileri iplikSMIM13KANGD1: 11.093.834–11.138.733, ileri iplikKANGD1ERVFRD-1: 11.102.324–11.111.845, geri iplikERVFRD-1NEDD9: 11.181.524–11.382.348, geri iplikNEDD9SYCP2L şeması: kromozom 6 üzerinde ileri yönde 30 eksonEkzon 3: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 10.887.052–10.887.135, 84 bazEkson 2: 10.891.513–10.891.581, 69 bazEkson 3: 10.893.867–10.894.004, 138 bazEkson 4: 10.894.085–10.894.204, 120 bazEkson 5: 10.898.011–10.898.115, 105 bazEkson 6: 10.898.824–10.898.848, 25 bazEkson 7: 10.902.677–10.902.762, 86 bazEkson 8: 10.902.875–10.902.963, 89 bazEkson 9: 10.906.020–10.906.054, 35 bazEkson 10: 10.907.542–10.907.684, 143 bazEkson 11: 10.910.148–10.910.200, 53 bazEkson 12: 10.910.824–10.910.869, 46 bazEkson 13: 10.912.673–10.912.765, 93 bazEkson 14: 10.912.867–10.912.927, 61 bazEkson 15: 10.924.496–10.924.641, 146 bazEkson 16: 10.926.339–10.926.432, 94 bazEkson 17: 10.927.240–10.927.367, 128 bazEkson 18: 10.928.403–10.928.450, 48 bazEkson 19: 10.930.370–10.930.514, 145 bazEkson 20: 10.931.440–10.931.489, 50 bazEkson 21: 10.935.058–10.935.187, 130 bazEkson 22: 10.942.459–10.942.529, 71 bazEkson 23: 10.942.677–10.942.746, 70 bazEkson 24: 10.955.116–10.955.217, 102 bazEkson 25: 10.956.136–10.956.242, 107 bazEkson 26: 10.958.784–10.958.875, 92 bazEkson 27: 10.961.305–10.961.404, 100 bazEkson 28: 10.961.500–10.961.558, 59 bazEkson 29: 10.963.782–10.963.843, 62 bazEkson 30: 10.973.952–10.974.309, 358 baz1246810121416182022242628305′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 87,3 kb uzunluğunun 2,9 kb'sini oluşturur; bu bazların 2.439 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi SYCP2L genini nasıl okur

2

SYCP2L içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, SYCP2L genindeki 87,3 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 2,9 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
  • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). SYCP2L geni: synaptonemal complex protein 2 like. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/sycp2l

Vancouver

Dante Labs. SYCP2L geni: synaptonemal complex protein 2 like [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/sycp2l

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al