Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

SYCP2L

synaptonemal complex protein 2 like

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
6p24.2
Koordinaatit
Kromosomi 6: 10 887 052–10 974 309 (GRCh38)
Eksonit
30 eksonia 87,3 kb:n alueella
Proteiini
812 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
dJ62D2.1, NO145
Aiemmat symbolit
C6orf177
MANE Select -transkripti
ENST00000283141.11NM_001040274.3
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyvä kuratoitu raportti

  • Naisten hedelmättömyys

    • Naisen heikentynyt tai puuttuva kyky tulla raskaaksi.

      • 1 GenCC-arvioija arvioi sen varmaksi tai vahvaksi

SYCP2L-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 6, jossa hakasulke osoittaa SYCP2L-geenin sijainnin. SYCP2L ja 13 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 6, välillä 10 430 681–11 430 680.Kromosomi 66p24.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2710,6 Mb10,8 Mb11 Mb11,2 Mb11,4 MbGCNT2: 10 492 223–10 629 377, juoste eteenpäinGCNT2C6orf52: 10 671 283–10 694 797, juoste taaksepäinC6orf52PAK1IP1: 10 694 633–10 711 168, juoste eteenpäinPAK1IP1TMEM14C: 10 722 915–10 731 141, juoste eteenpäinTMEM14CTMEM14B: 10 747 695–10 866 590, juoste eteenpäinTMEM14B: 10 747 794–10 930 423, juoste eteenpäinMAK: 10 762 723–10 838 553, juoste taaksepäinMAKGCM2: 10 873 223–10 882 041, juoste taaksepäinGCM2SYCP2L: 10 887 052–10 974 309, juoste eteenpäinSYCP2LELOVL2: 10 980 742–11 044 446, juoste taaksepäinELOVL2SMIM13: 11 093 820–11 138 733, juoste eteenpäinSMIM13KANGD1: 11 093 834–11 138 733, juoste eteenpäinKANGD1ERVFRD-1: 11 102 324–11 111 845, juoste taaksepäinERVFRD-1NEDD9: 11 181 524–11 382 348, juoste taaksepäinNEDD9SYCP2L-kaavio: 30 eksonia kromosomin 6 juosteella, eteenpäinEksoni 3: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 1: 10 887 052–10 887 135, 84 emästäEkson 2: 10 891 513–10 891 581, 69 emästäEkson 3: 10 893 867–10 894 004, 138 emästäEkson 4: 10 894 085–10 894 204, 120 emästäEkson 5: 10 898 011–10 898 115, 105 emästäEkson 6: 10 898 824–10 898 848, 25 emästäEkson 7: 10 902 677–10 902 762, 86 emästäEkson 8: 10 902 875–10 902 963, 89 emästäEkson 9: 10 906 020–10 906 054, 35 emästäEkson 10: 10 907 542–10 907 684, 143 emästäEkson 11: 10 910 148–10 910 200, 53 emästäEkson 12: 10 910 824–10 910 869, 46 emästäEkson 13: 10 912 673–10 912 765, 93 emästäEkson 14: 10 912 867–10 912 927, 61 emästäEkson 15: 10 924 496–10 924 641, 146 emästäEkson 16: 10 926 339–10 926 432, 94 emästäEkson 17: 10 927 240–10 927 367, 128 emästäEkson 18: 10 928 403–10 928 450, 48 emästäEkson 19: 10 930 370–10 930 514, 145 emästäEkson 20: 10 931 440–10 931 489, 50 emästäEkson 21: 10 935 058–10 935 187, 130 emästäEkson 22: 10 942 459–10 942 529, 71 emästäEkson 23: 10 942 677–10 942 746, 70 emästäEkson 24: 10 955 116–10 955 217, 102 emästäEkson 25: 10 956 136–10 956 242, 107 emästäEkson 26: 10 958 784–10 958 875, 92 emästäEkson 27: 10 961 305–10 961 404, 100 emästäEkson 28: 10 961 500–10 961 558, 59 emästäEkson 29: 10 963 782–10 963 843, 62 emästäEkson 30: 10 973 952–10 974 309, 358 emästä1246810121416182022242628305′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 2,9 kb geenin 87,3 kb:stä; 2 439 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä SYCP2L

2

SYCP2L-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 87,3 kb geenistä SYCP2L, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 2,9 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • GenCC ja ClinGen, julkaisu 2026-10-16: mihin sairauksiin geeni liittyy ja kuinka vahvasti.
  • ACMG:n toissijaisten löydösten luettelo, SF v3.2.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). SYCP2L-geeni: synaptonemal complex protein 2 like. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/sycp2l

Vancouver

Dante Labs. SYCP2L-geeni: synaptonemal complex protein 2 like [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/sycp2l

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test