İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

ZP1

zona pellucida glycoprotein 1

Özet

Sitogenetik konum
11q12.2
Koordinatlar
Kromozom 11: 60.867.542–60.875.687 (GRCh38)
Eksonlar
8,1 kb boyunca 12 ekson
Protein
638 amino asit
Diğer adları
ZPB1
MANE Select transkripti
ENST00000278853.10NM_207341.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili rapor

  • Kadın İnfertilitesi

    • kalıtsal oosit olgunlaşma bozukluğu
      • 2 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor

    • Bir kadının gebelik oluşturma yeteneğinin azalmış olması veya tamamen bulunmaması.

      • 2 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor

ZP1 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 11, ZP1 genin yerini gösteren köşeli parantezle. ZP1 ve yakınındaki 28 gen, kromozom 11 üzerinde, 60.371.615 ile 61.371.614 arasında.Kromozom 1111q12.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2560,4 Mb60,6 Mb60,8 Mb61 Mb61,2 MbMS4A6E: 60.327.251–60.396.596, ileri iplikMS4A6EMS4A7: 60.363.737–60.395.954, ileri iplikMS4A7MS4A14: 60.378.530–60.417.756, ileri iplikMS4A14MS4A5: 60.429.572–60.455.214, ileri iplikMS4A5MS4A1: 60.455.752–60.470.752, ileri iplikMS4A1MS4A12: 60.492.696–60.507.535, ileri iplikMS4A12MS4A13: 60.515.392–60.542.721, ileri iplikMS4A13MS4A8: 60.699.576–60.716.627, ileri iplikMS4A8MS4A18: 60.724.720–60.745.028, ileri iplikMS4A18MS4A15: 60.756.863–60.776.733, ileri iplikMS4A15MS4A10: 60.785.333–60.801.305, ileri iplikMS4A10CCDC86: 60.841.981–60.851.095, ileri iplikCCDC86PTGDR2: 60.850.933–60.855.987, geri iplikPTGDR2ZP1: 60.867.542–60.875.687, ileri iplikZP1PRPF19: 60.890.547–60.906.607, geri iplikPRPF19TMEM109: 60.912.521–60.923.443, ileri iplikTMEM109TMEM132A: 60.924.453–60.937.159, ileri iplikTMEM132ASLC15A3: 60.937.060–60.952.653, geri iplikSLC15A3CD6: 60.971.651–61.020.377, ileri iplikCD6CD5: 61.102.466–61.127.952, ileri iplikCD5VPS37C: 61.111.002–61.167.355, geri iplikVPS37CPGA3: 61.203.307–61.213.098, ileri iplikPGA3PGA4: 61.222.347–61.231.694, ileri iplikPGA4PGA5: 61.241.175–61.251.444, ileri iplikPGA5VWCE: 61.255.672–61.295.553, geri iplikVWCEDDB1: 61.299.447–61.342.596, geri iplikDDB1TKFC: 61.333.205–61.354.339, ileri iplikTKFCCYB561A3: 61.348.453–61.362.343, geri iplikCYB561A3TMEM138: 61.361.964–61.377.890, ileri iplikTMEM138ZP1 şeması: kromozom 11 üzerinde ileri yönde 12 eksonEkzon 2: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 4: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 5: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 7: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 9: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 10: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 11: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 60.867.542–60.867.757, 216 bazEkson 2: 60.869.145–60.869.266, 122 bazEkson 3: 60.869.537–60.869.900, 364 bazEkson 4: 60.870.332–60.870.475, 144 bazEkson 5: 60.870.957–60.871.144, 188 bazEkson 6: 60.871.217–60.871.314, 98 bazEkson 7: 60.873.162–60.873.289, 128 bazEkson 8: 60.873.375–60.873.564, 190 bazEkson 9: 60.873.634–60.873.775, 142 bazEkson 10: 60.874.933–60.875.014, 82 bazEkson 11: 60.875.129–60.875.248, 120 bazEkson 12: 60.875.514–60.875.687, 174 baz1234567891011125′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 8,1 kb uzunluğunun 2 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.917 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi ZP1 genini nasıl okur

14

ZP1 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, ZP1 genindeki 8,1 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 2 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
  • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). ZP1 geni: zona pellucida glycoprotein 1. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/zp1

Vancouver

Dante Labs. ZP1 geni: zona pellucida glycoprotein 1 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/zp1

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al