Gen
GDF9
growth differentiation factor 9
- HGNC 4224↗(yeni sekmede açılır)
- Ensembl gen ENSG00000164404↗(yeni sekmede açılır)
- NCBI Gene 2661↗(yeni sekmede açılır)
Özet
- Sitogenetik konum
- 5q31.1
- Koordinatlar
- Kromozom 5: 132.861.185–132.866.469 (GRCh38)
- Eksonlar
- 5,3 kb boyunca 2 ekson
- Protein
- 454 amino asit
- MANE Select transkripti
- ENST00000687138.1NM_005260.7
- Lokus türü
- gene with protein product
- Çok yüksek
- Yüksek
- Düşük
- Çok düşük
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
GDF9 ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBu gen için derlenmiş ilgili rapor
Kadın İnfertilitesi
Bir kadının gebelik oluşturma yeteneğinin azalmış olması veya tamamen bulunmaması.
- 2 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor
GDF9 geninin yapısı
- Kodlayan dizi
- Çevrilmeyen bölge
- İntron
- Transkripsiyon yönü
- Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
- Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.
Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).
Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.
Ekzonlar genin 5,3 kb uzunluğunun 3,7 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.365 tanesi proteini kodlar.
Bir genom testi GDF9 genini nasıl okur
3
GDF9 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar
Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.
Tam genom, GDF9 genindeki 5,3 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 3,7 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.
Aynı durumlarla ilişkili genler
- ANKRD31ankyrin repeat domain 311 durumu paylaşıyor
- ATMATM serine/threonine kinase1 durumu paylaşıyor
- BMP15bone morphogenetic protein 151 durumu paylaşıyor
- BNC1basonuclin zinc finger protein 11 durumu paylaşıyor
- CLPPcaseinolytic mitochondrial matrix peptidase proteolytic subunit1 durumu paylaşıyor
- CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 11 durumu paylaşıyor
- FANCMFA complementation group M1 durumu paylaşıyor
- FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor1 durumu paylaşıyor
- FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 11 durumu paylaşıyor
- FOXL2forkhead box L21 durumu paylaşıyor
- FSHRfollicle stimulating hormone receptor1 durumu paylaşıyor
- GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase1 durumu paylaşıyor
GDF9 ile bağlantılı özellikler
Human Phenotype Ontology, GDF9 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.
Dış bağlantılar
Gen kayıtları
Transkript
Protein
Bilgilerin kaynağı
- HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
- NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
- GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
- ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
- ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Bu sayfayı alıntıla
Dante Labs. (t.y.). GDF9 geni: growth differentiation factor 9. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/gdf9
Dante Labs. GDF9 geni: growth differentiation factor 9 [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/gdf9
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde