Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Anteverted earsHP:0040080
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Read the genes linked to Anteverted ears, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test18 gener kopplade till Anteverted ears
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Anteverted ears förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| HMGB3high mobility group box 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Alltid | I 1 tillstånd |
| NHSNHS actin remodeling regulator | Alltid | I 1 tillstånd |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RPL10ribosomal protein L10 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RAP1BRAP1B, member of RAS oncogene family | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WBP4WW domain binding protein 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| BCORBCL6 corepressor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PBX1PBX homeobox 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TTI2TELO2 interacting protein 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor