Trăsături

Trăsături asociate cu PDYN

prodynorphin

Human Phenotype Ontology asociază 20 trăsături cu PDYN, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the nervous system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Degeneration of cerebellum	Întotdeauna
Limb ataxia	Întotdeauna
Inability to coordinate movements when walking	Foarte des (80–99%)
Increased reflexes	Foarte des (80–99%)
Progressive cerebellar ataxia	Foarte des (80–99%)
Babinski sign	Des (30–79%)
Difficulty articulating speech	Des (30–79%)
Impaired distal proprioception	Des (30–79%)
Impaired distal vibration sensation	Des (30–79%)
Impaired proprioception	Des (30–79%)
Impaired vibration sensation in the lower limbs	Des (30–79%)
Lack of coordination of movement	Des (30–79%)
Tremor	Des (30–79%)
Agenesis of corpus callosum	Uneori (5–29%)
Peripheral nerve disease	Uneori (5–29%)
CNS demyelination	Neînregistrat
Loss of brain cells	Neînregistrat
Nerve damage causing decreased feeling and movement	Neînregistrat

Abnormality of the eye

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Slow eye movements	Des (30–79%)
Uncoordinated eye movement	Des (30–79%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu PDYN și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu