Ominaisuudet

Geeniin PDYN yhdistetyt ominaisuudet

prodynorphin

Human Phenotype Ontology yhdistää PDYN-geeniin 20 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of the nervous system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Degeneration of cerebellum	Aina
Limb ataxia	Aina
Inability to coordinate movements when walking	Hyvin usein (80–99%)
Increased reflexes	Hyvin usein (80–99%)
Progressive cerebellar ataxia	Hyvin usein (80–99%)
Babinski sign	Usein (30–79%)
Difficulty articulating speech	Usein (30–79%)
Impaired distal proprioception	Usein (30–79%)
Impaired distal vibration sensation	Usein (30–79%)
Impaired proprioception	Usein (30–79%)
Impaired vibration sensation in the lower limbs	Usein (30–79%)
Lack of coordination of movement	Usein (30–79%)
Tremor	Usein (30–79%)
Agenesis of corpus callosum	Joskus (5–29%)
Peripheral nerve disease	Joskus (5–29%)
CNS demyelination	Ei kirjattu
Loss of brain cells	Ei kirjattu
Nerve damage causing decreased feeling and movement	Ei kirjattu

Abnormality of the eye

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Slow eye movements	Usein (30–79%)
Uncoordinated eye movement	Usein (30–79%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: PDYN-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test