Jellemzők

A(z) PDYN génhez kapcsolódó jellemzők

prodynorphin

A Human Phenotype Ontology 20 jellemzőt kapcsol a(z) PDYN génhez, testrendszerek szerint csoportosítva: olyan jellemzők ezek, amelyek a gén egyik ritka betegségében szenvedő embereknél fordulnak elő.

Abnormality of the nervous system

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Degeneration of cerebellum	Mindig
Limb ataxia	Mindig
Inability to coordinate movements when walking	Nagyon gyakran (80–99%)
Increased reflexes	Nagyon gyakran (80–99%)
Progressive cerebellar ataxia	Nagyon gyakran (80–99%)
Babinski sign	Gyakran (30–79%)
Difficulty articulating speech	Gyakran (30–79%)
Impaired distal proprioception	Gyakran (30–79%)
Impaired distal vibration sensation	Gyakran (30–79%)
Impaired proprioception	Gyakran (30–79%)
Impaired vibration sensation in the lower limbs	Gyakran (30–79%)
Lack of coordination of movement	Gyakran (30–79%)
Tremor	Gyakran (30–79%)
Agenesis of corpus callosum	Néha (5–29%)
Peripheral nerve disease	Néha (5–29%)
CNS demyelination	Nincs rögzítve
Loss of brain cells	Nincs rögzítve
Nerve damage causing decreased feeling and movement	Nincs rögzítve

Abnormality of the eye

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Slow eye movements	Gyakran (30–79%)
Uncoordinated eye movement	Gyakran (30–79%)

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Forrás

A Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a(z) PDYN génhez kapcsolt jellemzők és mindegyik előfordulási gyakorisága. További információ: hpo.jax.org.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet