Özellikler

PDYN ile ilişkili özellikler

prodynorphin

Human Phenotype Ontology, PDYN ile ilişkili 20 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of the nervous system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Degeneration of cerebellum	Her zaman
Limb ataxia	Her zaman
Inability to coordinate movements when walking	Çok sık (%80–99)
Increased reflexes	Çok sık (%80–99)
Progressive cerebellar ataxia	Çok sık (%80–99)
Babinski sign	Sık (%30–79)
Difficulty articulating speech	Sık (%30–79)
Impaired distal proprioception	Sık (%30–79)
Impaired distal vibration sensation	Sık (%30–79)
Impaired proprioception	Sık (%30–79)
Impaired vibration sensation in the lower limbs	Sık (%30–79)
Lack of coordination of movement	Sık (%30–79)
Tremor	Sık (%30–79)
Agenesis of corpus callosum	Bazen (%5–29)
Peripheral nerve disease	Bazen (%5–29)
CNS demyelination	Kaydedilmedi
Loss of brain cells	Kaydedilmedi
Nerve damage causing decreased feeling and movement	Kaydedilmedi

Abnormality of the eye

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Slow eye movements	Sık (%30–79)
Uncoordinated eye movement	Sık (%30–79)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: PDYN ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al