Χαρακτηριστικά

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το PDYN

prodynorphin

Η Human Phenotype Ontology συνδέει 20 χαρακτηριστικά με το PDYN, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.

Abnormality of the nervous system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Degeneration of cerebellum	Πάντα
Limb ataxia	Πάντα
Inability to coordinate movements when walking	Πολύ συχνά (80–99%)
Increased reflexes	Πολύ συχνά (80–99%)
Progressive cerebellar ataxia	Πολύ συχνά (80–99%)
Babinski sign	Συχνά (30–79%)
Difficulty articulating speech	Συχνά (30–79%)
Impaired distal proprioception	Συχνά (30–79%)
Impaired distal vibration sensation	Συχνά (30–79%)
Impaired proprioception	Συχνά (30–79%)
Impaired vibration sensation in the lower limbs	Συχνά (30–79%)
Lack of coordination of movement	Συχνά (30–79%)
Tremor	Συχνά (30–79%)
Agenesis of corpus callosum	Μερικές φορές (5–29%)
Peripheral nerve disease	Μερικές φορές (5–29%)
CNS demyelination	Δεν έχει καταγραφεί
Loss of brain cells	Δεν έχει καταγραφεί
Nerve damage causing decreased feeling and movement	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the eye

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Slow eye movements	Συχνά (30–79%)
Uncoordinated eye movement	Συχνά (30–79%)

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το PDYN και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας