Traits

Traits linked to PDYN

prodynorphin

The Human Phenotype Ontology links 20 traits to PDYN, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the nervous system

Trait	Wie häufig es auftritt
Degeneration of cerebellum	Immer
Limb ataxia	Immer
Inability to coordinate movements when walking	Sehr häufig (80–99 %)
Increased reflexes	Sehr häufig (80–99 %)
Progressive cerebellar ataxia	Sehr häufig (80–99 %)
Babinski sign	Häufig (30–79 %)
Difficulty articulating speech	Häufig (30–79 %)
Impaired distal proprioception	Häufig (30–79 %)
Impaired distal vibration sensation	Häufig (30–79 %)
Impaired proprioception	Häufig (30–79 %)
Impaired vibration sensation in the lower limbs	Häufig (30–79 %)
Lack of coordination of movement	Häufig (30–79 %)
Tremor	Häufig (30–79 %)
Agenesis of corpus callosum	Manchmal (5–29 %)
Peripheral nerve disease	Manchmal (5–29 %)
CNS demyelination	Nicht erfasst
Loss of brain cells	Nicht erfasst
Nerve damage causing decreased feeling and movement	Nicht erfasst

Abnormality of the eye

Trait	Wie häufig es auftritt
Slow eye movements	Häufig (30–79 %)
Uncoordinated eye movement	Häufig (30–79 %)

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to PDYN and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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