Kjennetegn

Kjennetegn knyttet til PDYN

prodynorphin

Human Phenotype Ontology knytter 20 kjennetegn til PDYN, sortert etter kroppssystem: trekk som ses hos personer med en av genets sjeldne tilstander.

Abnormality of the nervous system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Degeneration of cerebellum	Alltid
Limb ataxia	Alltid
Inability to coordinate movements when walking	Svært ofte (80–99 %)
Increased reflexes	Svært ofte (80–99 %)
Progressive cerebellar ataxia	Svært ofte (80–99 %)
Babinski sign	Ofte (30–79 %)
Difficulty articulating speech	Ofte (30–79 %)
Impaired distal proprioception	Ofte (30–79 %)
Impaired distal vibration sensation	Ofte (30–79 %)
Impaired proprioception	Ofte (30–79 %)
Impaired vibration sensation in the lower limbs	Ofte (30–79 %)
Lack of coordination of movement	Ofte (30–79 %)
Tremor	Ofte (30–79 %)
Agenesis of corpus callosum	Noen ganger (5–29 %)
Peripheral nerve disease	Noen ganger (5–29 %)
CNS demyelination	Ikke registrert
Loss of brain cells	Ikke registrert
Nerve damage causing decreased feeling and movement	Ikke registrert

Abnormality of the eye

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Slow eye movements	Ofte (30–79 %)
Uncoordinated eye movement	Ofte (30–79 %)

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: kjennetegnene knyttet til PDYN og hvor ofte hvert enn observeres. Finn ut mer på hpo.jax.org.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test