Egenskaber

Egenskaber knyttet til PDYN

prodynorphin

Human Phenotype Ontology knytter 20 egenskaber til PDYN, opdelt efter kropssystem: træk, der ses hos personer med en af genets sjældne sygdomme.

Abnormality of the nervous system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Degeneration of cerebellum	Altid
Limb ataxia	Altid
Inability to coordinate movements when walking	Meget ofte (80–99 %)
Increased reflexes	Meget ofte (80–99 %)
Progressive cerebellar ataxia	Meget ofte (80–99 %)
Babinski sign	Ofte (30–79 %)
Difficulty articulating speech	Ofte (30–79 %)
Impaired distal proprioception	Ofte (30–79 %)
Impaired distal vibration sensation	Ofte (30–79 %)
Impaired proprioception	Ofte (30–79 %)
Impaired vibration sensation in the lower limbs	Ofte (30–79 %)
Lack of coordination of movement	Ofte (30–79 %)
Tremor	Ofte (30–79 %)
Agenesis of corpus callosum	Nogle gange (5–29 %)
Peripheral nerve disease	Nogle gange (5–29 %)
CNS demyelination	Ikke registreret
Loss of brain cells	Ikke registreret
Nerve damage causing decreased feeling and movement	Ikke registreret

Abnormality of the eye

Egenskab	Hvor ofte det ses
Slow eye movements	Ofte (30–79 %)
Uncoordinated eye movement	Ofte (30–79 %)

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaberne knyttet til PDYN og hvor ofte hver enkelt ses. Læs mere på hpo.jax.org.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test