Característica

Nocturia

Abnormally increased production of urine during the night leading to an unusually frequent need to urinate.

HPO HP:0000017

Também conhecida como: Nycturia
Sistema do corpo: Abnormality of the genitourinary system

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17 genes associados a Nocturia

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Nocturia. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
CTSHcathepsin H	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
DBHdopamine beta-hydroxylase	Frequente (30–79%)	Em 2 doenças
HCRThypocretin neuropeptide precursor	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
P2RY11purinergic receptor P2Y11	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
PLA2G6phospholipase A2 group VI	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
TNFSF4TNF superfamily member 4	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
ZNF365zinc finger protein 365	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
SLC12A3solute carrier family 12 member 3	Por vezes (5–29%)	Em 2 doenças
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
SLC25A4solute carrier family 25 member 4	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
TWNKtwinkle mtDNA helicase	Raramente (1–4%)	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Functional abnormality of the bladder

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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