Požymis
Nocturia
Abnormally increased production of urine during the night leading to an unusually frequent need to urinate.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Nycturia
- Kūno sistema
- Abnormality of the genitourinary system
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Nocturia, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test17 genų susiję su Nocturia
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Nocturia. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| CTSHcathepsin H | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites