Tunnus
Nocturia
Abnormally increased production of urine during the night leading to an unusually frequent need to urinate.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Nycturia
- Kehasüsteem
- Abnormality of the genitourinary system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Nocturia, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test17 geeni on seotud tunnusega Nocturia
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Nocturia. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CTSHcathepsin H | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast