Egenskap
Nocturia
Abnormally increased production of urine during the night leading to an unusually frequent need to urinate.
Sammendrag
- Også kalt
- Nycturia
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Nocturia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test17 gener knyttet til Nocturia
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Nocturia forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CTSHcathepsin H | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker