Egenskap
Nocturia
Abnormally increased production of urine during the night leading to an unusually frequent need to urinate.
Sammanfattning
- Även kallad
- Nycturia
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Nocturia, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test17 gener kopplade till Nocturia
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Nocturia förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CTSHcathepsin H | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor