Rasgo
Nocturia
Abnormally increased production of urine during the night leading to an unusually frequent need to urinate.
Resumen
- También conocido como
- Nycturia
- Sistema corporal
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test17 genes asociados a Nocturia
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Nocturia. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CTSHcathepsin H | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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