Tulajdonság

Nocturia

Abnormally increased production of urine during the night leading to an unusually frequent need to urinate.

HPO HP:0000017

Más néven: Nycturia
Szervrendszer: Abnormality of the genitourinary system

Referencia genomGRCh38hg38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

Read the genes linked to Nocturia, and the rest of your genome, with one test.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

17 gén kapcsolódik ehhez: Nocturia

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Nocturia. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
CTSHcathepsin H	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
DBHdopamine beta-hydroxylase	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
HCRThypocretin neuropeptide precursor	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
P2RY11purinergic receptor P2Y11	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
PLA2G6phospholipase A2 group VI	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
TNFSF4TNF superfamily member 4	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
ZNF365zinc finger protein 365	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb	Néha (5–29%)	1 betegségben
SLC12A3solute carrier family 12 member 3	Néha (5–29%)	2 betegségben
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
SLC25A4solute carrier family 25 member 4	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
TWNKtwinkle mtDNA helicase	Ritkán (1–4%)	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Functional abnormality of the bladder

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.