Piirre
Nocturia
Abnormally increased production of urine during the night leading to an unusually frequent need to urinate.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Nycturia
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Nocturia, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test17 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Nocturia
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Nocturia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CTSHcathepsin H | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa