Özellik
Nocturia
Abnormally increased production of urine during the night leading to an unusually frequent need to urinate.
Özet
- Diğer adları
- Nycturia
- Vücut sistemi
- Abnormality of the genitourinary system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Nocturia, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alNocturia ile ilişkili 17 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Nocturia özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CTSHcathepsin H | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde