Kenmerk
Nocturia
Abnormally increased production of urine during the night leading to an unusually frequent need to urinate.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Nycturia
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Nocturia, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen17 genen gekoppeld aan Nocturia
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Nocturia voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CTSHcathepsin H | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken