Træk
Nocturia
Abnormally increased production of urine during the night leading to an unusually frequent need to urinate.
Resumé
- Også kaldet
- Nycturia
- Kropssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Nocturia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test17 gener knyttet til Nocturia
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Nocturia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CTSHcathepsin H | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger