Merkmal
High lymphocyte count
Klinische Bezeichnung: Increased total lymphocyte count
Increase in the number or proportion of lymphocytes in the blood.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Lymphocytosis
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Meinen Genome Test bestellen19 Gene mit High lymphocyte count verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen High lymphocyte count auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Immer | In 1 Erkrankung |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LMNB2lamin B2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RAG1recombination activating 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RAG2recombination activating 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CASP10caspase 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FASFas cell surface death receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FASLGFas ligand | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FOCADfocadhesin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.17-8666dff2.
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