Egenskap
High lymphocyte count
Klinisk navn: Increased total lymphocyte count
Increase in the number or proportion of lymphocytes in the blood.
Sammendrag
- Også kalt
- Lymphocytosis
Read the genes linked to High lymphocyte count, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test19 gener knyttet til High lymphocyte count
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der High lymphocyte count forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Alltid | I 1 tilstand |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMNB2lamin B2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAG1recombination activating 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAG2recombination activating 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CASP10caspase 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FASLGFas ligand | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOCADfocadhesin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker