Özellik
High lymphocyte count
Klinik adı: Increased total lymphocyte count
Increase in the number or proportion of lymphocytes in the blood.
Özet
- Diğer adları
- Lymphocytosis
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to High lymphocyte count, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alHigh lymphocyte count ile ilişkili 19 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, High lymphocyte count özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Her zaman | 1 durumda |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Her zaman | 1 durumda |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LMNB2lamin B2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RAG1recombination activating 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RAG2recombination activating 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CASP10caspase 10 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FASFas cell surface death receptor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FASLGFas ligand | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FOCADfocadhesin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde