İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

SLC27A4

solute carrier family 27 member 4

Özet

Sitogenetik konum
9q34.11
Koordinatlar
Kromozom 9: 128.340.527–128.361.470 (GRCh38)
Eksonlar
20,9 kb boyunca 13 ekson
Protein
643 amino asit
Diğer adları
FATP4, ACSVL4, FATP-4
MANE Select transkripti
ENST00000300456.5NM_005094.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu SLC27A4 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

SLC27A4 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 9, SLC27A4 genin yerini gösteren köşeli parantezle. SLC27A4 ve yakınındaki 34 gen, kromozom 9 üzerinde, 127.850.999 ile 128.850.998 arasında.Kromozom 99q34.11p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3128 Mb128,2 Mb128,4 Mb128,6 Mb128,8 MbENG: 127.811.130–127.855.232, geri iplikENGAK1: 127.866.435–127.878.558, geri iplikAK1: 127.867.850–127.906.022, geri iplikST6GALNAC6: 127.885.320–127.906.632, geri iplikST6GALNAC4: 127.906.919–127.917.057, geri iplikST6GALNAC4PIP5KL1: 127.920.881–127.930.823, geri iplikPIP5KL1DPM2: 127.935.090–127.937.879, geri iplikDPM2EEIG1: 127.939.491–127.981.075, geri iplikEEIG1NAIF1: 128.061.233–128.068.206, geri iplikNAIF1SLC25A25: 128.068.169–128.109.245, ileri iplikSLC25A25PTGES2: 128.120.693–128.128.462, geri iplikPTGES2LCN2: 128.149.071–128.153.454, ileri iplikLCN2BBLN: 128.160.219–128.163.928, ileri iplikBBLNCIZ1: 128.161.233–128.204.482, geri iplikCIZ1DNM1: 128.191.655–128.255.254, ileri iplikDNM1GOLGA2: 128.255.829–128.276.036, geri iplikGOLGA2SWI5: 128.275.379–128.316.123, ileri iplikSWI5TRUB2: 128.305.159–128.322.741, geri iplikTRUB2COQ4: 128.322.483–128.334.073, ileri iplikCOQ4SLC27A4: 128.340.527–128.361.470, ileri iplikSLC27A4URM1: 128.371.341–128.392.017, ileri iplikURM1CERCAM: 128.411.575–128.437.362, ileri iplikCERCAMODF2: 128.455.181–128.502.162, ileri iplikODF2GLE1: 128.504.655–128.543.874, ileri iplikGLE1SPTAN1: 128.552.558–128.633.663, ileri iplikSPTAN1DYNC2I2: 128.633.646–128.656.847, geri iplikDYNC2I2SET: 128.683.424–128.696.400, ileri iplikSETPKN3: 128.702.489–128.720.924, ileri iplikPKN3ZDHHC12: 128.720.862–128.724.146, geri iplikZDHHC12ZER1: 128.729.785–128.772.414, geri iplikZER1TBC1D13: 128.787.227–128.810.432, ileri iplikTBC1D13ENDOG: 128.818.451–128.822.683, ileri iplikENDOGSPOUT1: 128.819.651–128.829.838, geri iplikSPOUT1KYAT1: 128.819.663–128.881.931, geri iplikKYAT1KYAT1: 128.832.937–128.882.556, geri iplikSLC27A4 şeması: kromozom 9 üzerinde ileri yönde 13 eksonEkzon 2: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 6: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 7: 4 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 8: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 10: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 11: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 13: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 128.340.527–128.340.838, 312 bazEkson 2: 128.343.127–128.343.293, 167 bazEkson 3: 128.345.155–128.345.549, 395 bazEkson 4: 128.348.545–128.348.703, 159 bazEkson 5: 128.350.312–128.350.381, 70 bazEkson 6: 128.350.484–128.350.575, 92 bazEkson 7: 128.352.638–128.352.747, 110 bazEkson 8: 128.353.025–128.353.234, 210 bazEkson 9: 128.353.415–128.353.541, 127 bazEkson 10: 128.355.053–128.355.190, 138 bazEkson 11: 128.355.398–128.355.562, 165 bazEkson 12: 128.355.650–128.355.796, 147 bazEkson 13: 128.360.334–128.361.470, 1.137 baz124681012135′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 20,9 kb uzunluğunun 3,2 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.932 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi SLC27A4 genini nasıl okur

21

SLC27A4 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, SLC27A4 genindeki 20,9 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 3,2 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). SLC27A4 geni: solute carrier family 27 member 4. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/slc27a4

Vancouver

Dante Labs. SLC27A4 geni: solute carrier family 27 member 4 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/slc27a4

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al