Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

SLC27A4

solute carrier family 27 member 4

Samenvatting

Cytogenetische locatie
9q34.11
Coördinaten
Chromosoom 9: 128.340.527–128.361.470 (GRCh38)
Exons
13 exons over 20,9 kb
Eiwit
643 aminozuren
Ook bekend als
FATP4, ACSVL4, FATP-4
MANE Select-transcript
ENST00000300456.5NM_005094.4
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest SLC27A4 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van SLC27A4

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 9, met een haakje waar SLC27A4 zich bevindt. SLC27A4 en 34 genen in de buurt op chromosoom 9, van 127.850.999 tot 128.850.998.Chromosoom 99q34.11p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3128 Mb128,2 Mb128,4 Mb128,6 Mb128,8 MbENG: 127.811.130–127.855.232, omgekeerde-strengENGAK1: 127.866.435–127.878.558, omgekeerde-strengAK1: 127.867.850–127.906.022, omgekeerde-strengST6GALNAC6: 127.885.320–127.906.632, omgekeerde-strengST6GALNAC4: 127.906.919–127.917.057, omgekeerde-strengST6GALNAC4PIP5KL1: 127.920.881–127.930.823, omgekeerde-strengPIP5KL1DPM2: 127.935.090–127.937.879, omgekeerde-strengDPM2EEIG1: 127.939.491–127.981.075, omgekeerde-strengEEIG1NAIF1: 128.061.233–128.068.206, omgekeerde-strengNAIF1SLC25A25: 128.068.169–128.109.245, voorwaartse-strengSLC25A25PTGES2: 128.120.693–128.128.462, omgekeerde-strengPTGES2LCN2: 128.149.071–128.153.454, voorwaartse-strengLCN2BBLN: 128.160.219–128.163.928, voorwaartse-strengBBLNCIZ1: 128.161.233–128.204.482, omgekeerde-strengCIZ1DNM1: 128.191.655–128.255.254, voorwaartse-strengDNM1GOLGA2: 128.255.829–128.276.036, omgekeerde-strengGOLGA2SWI5: 128.275.379–128.316.123, voorwaartse-strengSWI5TRUB2: 128.305.159–128.322.741, omgekeerde-strengTRUB2COQ4: 128.322.483–128.334.073, voorwaartse-strengCOQ4SLC27A4: 128.340.527–128.361.470, voorwaartse-strengSLC27A4URM1: 128.371.341–128.392.017, voorwaartse-strengURM1CERCAM: 128.411.575–128.437.362, voorwaartse-strengCERCAMODF2: 128.455.181–128.502.162, voorwaartse-strengODF2GLE1: 128.504.655–128.543.874, voorwaartse-strengGLE1SPTAN1: 128.552.558–128.633.663, voorwaartse-strengSPTAN1DYNC2I2: 128.633.646–128.656.847, omgekeerde-strengDYNC2I2SET: 128.683.424–128.696.400, voorwaartse-strengSETPKN3: 128.702.489–128.720.924, voorwaartse-strengPKN3ZDHHC12: 128.720.862–128.724.146, omgekeerde-strengZDHHC12ZER1: 128.729.785–128.772.414, omgekeerde-strengZER1TBC1D13: 128.787.227–128.810.432, voorwaartse-strengTBC1D13ENDOG: 128.818.451–128.822.683, voorwaartse-strengENDOGSPOUT1: 128.819.651–128.829.838, omgekeerde-strengSPOUT1KYAT1: 128.819.663–128.881.931, omgekeerde-strengKYAT1KYAT1: 128.832.937–128.882.556, omgekeerde-strengDiagram van SLC27A4: 13 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 9Exon 2: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 3: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 6: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 7: 4 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 8: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 10: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 11: 3 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 13: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 1: 128.340.527–128.340.838, 312 basenExon 2: 128.343.127–128.343.293, 167 basenExon 3: 128.345.155–128.345.549, 395 basenExon 4: 128.348.545–128.348.703, 159 basenExon 5: 128.350.312–128.350.381, 70 basenExon 6: 128.350.484–128.350.575, 92 basenExon 7: 128.352.638–128.352.747, 110 basenExon 8: 128.353.025–128.353.234, 210 basenExon 9: 128.353.415–128.353.541, 127 basenExon 10: 128.355.053–128.355.190, 138 basenExon 11: 128.355.398–128.355.562, 165 basenExon 12: 128.355.650–128.355.796, 147 basenExon 13: 128.360.334–128.361.470, 1.137 basen124681012135′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 3,2 kb van de 20,9 kb van het gen; 1.932 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest SLC27A4 leest

21

posities in SLC27A4 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 20,9 kb van SLC27A4, inclusief introns, en niet alleen de 3,2 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). SLC27A4-gen: solute carrier family 27 member 4. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/slc27a4

Vancouver

Dante Labs. SLC27A4-gen: solute carrier family 27 member 4 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/slc27a4

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen