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Gene

RAC3

Rac family small GTPase 3

Resumo

Localização citogenética
17q25.3
Coordenadas
Cromossoma 17: 82 031 678–82 034 204 (GRCh38)
Exões
6 exões ao longo de 2,5 kb
Proteína
192 aminoácidos
Transcrito MANE Select
ENST00000306897.9NM_005052.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa RAC3 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como RAC3 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
Cromossoma 17, com um parêntese onde se situa RAC3. RAC3 e 46 genes próximos no cromossoma 17, de 81 532 941 a 82 532 940.Cromossoma 1717q25.3p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.381,6 Mb81,8 Mb82 Mb82,2 Mb82,4 MbFSCN2: 81 528 372–81 542 415, fita diretaFSCN2FAAP100: 81 539 885–81 553 961, fita inversaFAAP100NPLOC4: 81 556 887–81 648 465, fita inversaNPLOC4TSPAN10: 81 637 171–81 648 754, fita diretaPDE6G: 81 650 459–81 663 112, fita inversaOXLD1: 81 665 033–81 666 635, fita inversaCCDC137: 81 666 698–81 673 904, fita diretaARL16: 81 681 160–81 683 797, fita inversaHGS: 81 683 326–81 703 138, fita diretaHGSMRPL12: 81 703 357–81 711 112, fita diretaMRPL12: 81 703 371–81 720 539, fita diretaSLC25A10: 81 711 951–81 721 969, fita diretaSLC25A10GCGR: 81 803 105–81 814 023, fita diretaGCGRMCRIP1: 81 821 790–81 833 302, fita inversaMCRIP1PPP1R27: 81 833 488–81 835 056, fita inversaPPP1R27P4HB: 81 843 158–81 860 856, fita inversaP4HBARHGDIA: 81 867 719–81 871 378, fita inversaALYREF: 81 887 830–81 891 835, fita inversaANAPC11: 81 890 669–81 900 991, fita diretaNPB: 81 900 745–81 902 905, fita diretaPCYT2: 81 900 958–81 911 507, fita inversaSIRT7: 81 911 939–81 921 323, fita inversaMAFG: 81 918 270–81 927 769, fita inversaMAFGPYCR1: 81 932 378–81 942 412, fita inversaPYCR1MYADML2: 81 939 645–81 947 233, fita inversaMYADML2NOTUM: 81 952 507–81 963 328, fita inversaNOTUMASPSCR1: 81 976 807–82 018 698, fita diretaCENPX: 82 018 590–82 024 107, fita inversaCENPXLRRC45: 82 023 269–82 031 153, fita diretaLRRC45RAC3: 82 031 678–82 034 204, fita diretaRAC3DCXR: 82 035 136–82 037 777, fita inversaDCXRRFNG: 82 047 902–82 051 871, fita inversaGPS1: 82 050 691–82 058 063, fita diretaDUS1L: 82 057 506–82 066 206, fita inversaFASN: 82 076 900–82 098 294, fita inversaFASNCCDC57: 82 101 458–82 212 885, fita inversaCCDC57SLC16A3: 82 217 878–82 261 176, fita diretaSLC16A3CSNK1D: 82 239 023–82 273 730, fita inversaCSNK1DCD7: 82 313 564–82 317 625, fita inversaCD7SECTM1: 82 321 024–82 335 518, fita inversaSECTM1TEX19: 82 359 246–82 363 775, fita diretaTEX19UTS2R: 82 368 266–82 377 709, fita diretaUTS2ROGFOD3: 82 389 210–82 418 637, fita inversaOGFOD3HEXD: 82 418 318–82 442 647, fita diretaHEXDCYBC1: 82 440 351–82 450 829, fita inversaCYBC1NARF: 82 458 180–82 490 542, fita diretaNARFFOXK2: 82 519 248–82 644 662, fita diretaFOXK2Diagrama de RAC3: 6 exões na cadeia direta do cromossoma 17Exão 1: 1 local conhecido associado a doençaExão 2: 1 local conhecido associado a doençaExão 3: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 4: 1 local conhecido associado a doençaExão 1: 82 031 678–82 031 796, 119 basesExão 2: 82 032 387–82 032 458, 72 basesExão 3: 82 032 711–82 032 828, 118 basesExão 4: 82 032 947–82 033 009, 63 basesExão 5: 82 033 440–82 033 599, 160 basesExão 6: 82 033 699–82 034 204, 506 bases1234565′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 1 kb dos 2,5 kb do gene; 579 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê RAC3

5

posições em RAC3 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 2,5 kb de RAC3, incluindo os intrões, e não apenas os 1 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene RAC3: Rac family small GTPase 3. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/rac3

Vancouver

Dante Labs. Gene RAC3: Rac family small GTPase 3 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/rac3

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